Das sind Ihre Aufgaben:
Erstellung der Qualifizierungs- bzw. Validierungsdokumentation (Lastenhefte, Risikoanalysen, Testpläne)
Überprüfung der Maschinendokumente (z.B. R&I Schema, Bauteillisten, Pläne) von neuen Geräten und Anlagen
Begleitung und Auswertung von Test- und Produktionsläufen an unseren Anlagen in der Herstellung im Rahmen der Qualifizierung und Validierung
Zusammenfassung und Bewertung der Qualifizierungsaktivitäten im Bericht
Unterstützung bei der Kalibrierung der in unseren Produktionsanlagen verbauten Messtechnik (z.B. Temperatur, Druck, Leitfähigkeit)
Das bringen Sie mit:
Studium der Pharmatechnik, Lebensmitteltechnologie, Verfahrenstechnik oder vergleichbar
Kenntnisse der technologischen Grundlagen zu Prozessen, Maschinen und Messtechnik
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
Gute MS-Office-Kenntnisse (Excel, Word)
Team- und Kommunikationsfähigkeit
Eigenständiges Arbeiten
GMP-Grundkenntnisse wünschenswert
Stellenmerkmale
Dein Beschäftigungsumfang
Vollzeit (befristet)
Dein Gehalt
Nach Vereinbarung
Dein Arbeitsplatz:
z.T. im Homeoffice
Dein Büro:
Raum Erlangen / Nürnberg
Ansprechpartner
Bei Fragen
Frau Susanne Oeljeklaus
Telefon
+49 9181231518Website
http://www.bionorica.de